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最近在用碱提酸沉法提取紫苏中迷迭香酸 碱水提完后 调PH值到2左右 有大量黄色固体析出 离心后 发现 加氯仿、丙酮、乙酸乙酯、石油醚都不溶 甲醇和75%醇只是部分溶解(部分溶解点板发现有一定的迷迭香酸) 下一步打算上柱的 可是这些固体
2011年07月18日发布人:ligang8974
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块钱一罐的,1G
磷酸盐用的是三聚,加了1.5G。因为是三聚,所以还加了点小苏打,小苏打没称,半个茶勺,估计有1~2G的样子。
其他的好像没什么东西了。 我看厂家鸡排的配料表上都有一个香辛料,我家里有香辛料的粉,可是我觉得味道太重了
2015年06月27日发布人:兜兜
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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[size=2]标样是香紫苏醇用无水乙醇溶解,程序升温结果如图,蓝色是乙醇,粉色和黑色是不同升温程序跑出来的标样
请问各位高手这哪里出了问题,怎么解决?是不是标样的问题,国产的?[/size],[size=2]不了解香紫苏醇,有的
2015年01月04日发布人:woshi
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我分离的是倍半萜内酯类成分,但是点板用5%硫酸乙醇溶液喷洒后没有看到有明显的点出来,在紫外下却很能看到有点,这样的展开剂能不能继续上柱子还是要继续试知道用显色剂能看到点为止,谢谢大家了,你换硫酸-香草醛显色试试!,继续分离吧,很多东西硫酸
2012年02月18日发布人:smmdcryctc
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采用HPLC-ELSD法测银杏内酯,药典中记载将银杏叶提取物温热溶散后测定,但该提取物在水中会凝集成块,并粘附于容器上,请问该如何将其完全溶散?谢谢,试着用超声仪超一下。或者试试直接让在热水中分散。
[[i] 本帖最后由 猴子 于
2010年06月12日发布人:0412166
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[size=2]
惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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请教各位高手:
最近我在分离一种大环内酯类物质,用薄板层析进行分析,现在展开系统为正丁醇:乙酸:水=4:1(2):1(2)都试过,展开后,就有一个大点,或是有俩个挨得很近的两个大点,怎么才能分的更开些。
还有就是这个板子
2010年12月09日发布人:yinge
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A、五水偏硅酸钠10% 焦磷酸钠5%
B、二甲苯磺酸钠10% 椰子油二乙醇酰胺5%
C、水 余量
此配方为黄色液体,PH=12.5 请教各位老师,如何能给此配方加香呢? 此配方有何缺点?如何改进此配方?,A、五水偏硅酸钠10
2014年02月11日发布人:shuishui
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[size=2][b]求助,葡萄糖酸内酯的羟基保护,一共四个羟基,用三甲基氯硅烷进行保护,只上去了三个,用NMM和dmap 做的碱,质谱上可以看到三个保护基情况,为什么第四个上不去。
[/b][/size],[size=2]是条件没弄好
2014年10月29日发布人:pulala